Laço rosa é símbolo da campanha de combate ao câncer de mama Unsplash

Na capital dos Estados Unidos, pesquisadores divulgaram os primeiros resultados do desenvolvimento de uma vacina contra o câncer de mama, que se mostrou segura para humanos. A pesquisa é liderada pela Dra. Mary Nora L. Disis, do Instituto de Vacinas contra o Câncer da Universidade de Washington. A vacina experimental mostrou que ela gera uma forte resposta imune ao ERBB2 - anteriormente chamado HER2 - um tumor chave proteína. O estudo foi publicado na revista JAMA Oncology 

De acordo com a Organização Mundial da Saúde, 2,3 milhões de mulheres foram diagnosticadas com câncer de mama em 2020 e havia mais de 7,8 milhões de mulheres vivas que foram diagnosticadas com câncer de mama nos 5 anos anteriores. Ser mulher é o maior fator de risco para câncer de mama, mas cerca de 1% dos cânceres de mama ocorrem em homens.  

“O câncer de mama não é uma doença única, o que dificulta o tratamento. Existem muitos tipos de câncer de mama e tratamentos que funcionam bem para algumas pessoas, mas podem não funcionar tão bem para outras. É por isso que precisamos realizar mais pesquisas sobre a doença, desenvolver tratamentos mais gentis e inteligentes”, explicou a Dra. Kotryna Temcinaite, gerente sênior de comunicação de pesquisa. 

O processo 

O estudo concluído foi um ensaio clínico de fonte confiável, de fase 1 de braço único e que acompanhou 66 pessoas, com idades entre 34 e 77 anos. Elas tinham câncer de mama positivo para ERBB2 em estágio avançado. Os pesquisadores analisaram os dados duas vezes – de janeiro de 2012 a março de 2013 e de julho de 2021 a agosto de 2022. 

Os participantes foram vacinados com doses de 10 ug, 100 ug ou 500 ug da vacina de DNA plasmidial todos os meses, durante três meses. Os estudiosos mediram a imunidade do sangue e a toxicidade da vacina em pontos de tempo definidos e avaliaram a persistência do DNA da vacina por meio de amostras de biópsia retiradas do local da vacina em 16 e 36 semanas. 

A pesquisa observou os efeitos colaterais mais comuns associados à injeção, 33% registraram sintomas semelhantes aos da gripe e 36% fadiga. Os participantes que receberam as doses mais altas de vacina de 100 µg e 500 µg demonstraram uma resposta imune mais forte do que aqueles que receberam a dose de 10 µg, mas não houve diferença significativa entre as respostas imunes às doses de 100 µg e 500 µg.