Tópicos | asma grave

Nesta quarta-feira (19), a atriz Taís Araújo divulgou nas redes sociais que tomou a vacina contra o novo coronavírus. No Instagram, a artista publicou um vídeo do momento em que recebe o imunizante e, na legenda, explicou que faz parte do grupo com comorbidade.

"Hoje foi meu dia de tomar a vacina, eu tenho asma grave e faço parte do grupo com comorbidade. É fundamental que toda população seja vacinada e confira o calendário de sua cidade. Precisamos nos proteger e proteger as outras pessoas, portanto mesmo vacinados vamos manter os cuidados: usar sempre a máscara e higienizar as mãos com álcool 70% e lavar as mãos com sabão. Cuidem-se. Muito obrigada ao SUS e a todos os profissionais de saúde e profissionais que estão dentro dos hospitais a frente dessa batalha contra o Covid-19", escreveu.

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No Instagram Stories, Taís ainda informou que perguntou para o médico quando seria a data em que deveria se vacinar contra a Covid-19.

"Hoje foi o meu dia da vacinar, eu tenho asma grave, então faço parte do grupo com comorbidade. Eu tô fazendo esse vídeo porque muitas pessoas não sabem que fazem parte do grupo com comorbidade. Eu tive coronavírus em novembro do ano passado e eu perguntei para o meu médico: mesmo eu tendo tido em novembro do ano passado, eu espero a minha idade ou vou agora no grupo com comorbidade? Ele falou: vai no seu grupo, que é o com comorbidade. Mesmo que você já tenha tido [Covid-19], se você tem comorbidade, o seu momento de tomar é com esse grupo. Se a sua cidade já estiver no momento, vai lá e se vacina porque é fundamental que tenhamos toda a sociedade vacinada e protegida", contou.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou dois novos medicamentos: o Kisqali (succinato de ribociclibe), indicado para o tratamento de câncer de mama localmente avançado ou metastático em mulheres na pós-menopausa; e o Cinqair (reslizumabe), indicado como terapia adjuvante de manutenção em pacientes adultos com asma grave.

De acordo com a Anvisa, o Kisqali será comercializado na forma de comprimido revestido, com concentração de 254,4 miligramas (mg) de succinato de ribociclibe (200 mg de ribociclibe), fabricado pela empresa Novartis Singapore Pharmaceutical Manufacturing PTE. LTD, em Cingapura. A detentora do registro no Brasil é a Novartis Biociências S.A.

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Já o Cinqair (reslizumabe) está enquadrado na categoria de produto biológico novo e é indicado, por exemplo, quando o quadro clínico for inadequadamente controlado com o uso de corticosteroides inalatórios, em doses médias a alta, associado a outro medicamento para tratamento de manutenção.

“O Cinqair (reslizumabe) não deve ser utilizado para tratar os sintomas agudos da asma ou exacerbações agudas. Também não é indicado para o alívio de broncoespasmos agudos ou estado de mal asmático”, informou a agência. O produto será fabricado pela Lonza Biologicals Inc., nos Estados Unidos, e a detentora do registro no Brasil é a empresa Teva Farmacêutica Ltda.

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